MTHFR-Mutation & Schwangerschaft: Warum Folsäure vermeiden?

Inhaltsverzeichnis

01
Folate und Folsäure: ein wichtiger biologischer Unterschied
02
Die Schlüsselrolle des Enzyms MTHFR
03
Was passiert bei einer Mutation?
04
Sollte man sich testen lassen?
05
Wie kannst du deine Folataufnahme optimieren?

Wenn du schwanger bist oder eine Schwangerschaft planst, kann die Supplementierung mit Vitamin B9 (oder Folaten) dazu beitragen, Neuralrohrdefekten vorzubeugen und die Entwicklung des Fötus zu unterstützen. Die Form, in der dieses Vitamin zugeführt wird, wird jedoch selten hinterfragt. Standardmäßig wird am häufigsten synthetische Folsäure verschrieben. Die aktuelle Forschung zeigt jedoch, dass diese Form für einen großen Teil der Bevölkerung nicht optimal und sogar schlecht verwertbar ist. Der Grund dafür ist eine häufige genetische Variation: die Mutation des MTHFR-Gens!

Wenn du diesem Begriff schon einmal in einem Forum oder einer medizinischen Veröffentlichung begegnet bist und er dich beunruhigt, kannst du beruhigt sein: Es handelt sich nicht um eine Krankheit, sondern um eine relativ häufige Stoffwechselvariante. Hier erfährst du, was du wissen musst, um informierte Entscheidungen für deine Schwangerschaft zu treffen!

Folate und Folsäure: ein wichtiger biologischer Unterschied

Um die Bedeutung der MTHFR-Genmutation wirklich zu verstehen, muss man zunächst zwei Begriffe unterscheiden, die oft fälschlicherweise synonym verwendet werden:

Folate: Das sind die natürlichen Formen von Vitamin B9, die in bestimmten Lebensmitteln vorkommen, wie zum Beispiel in grünem Gemüse oder Hülsenfrüchten.
Folsäure: Das ist die synthetische Form, die in der Mehrheit der klassischen Nahrungsergänzungsmittel und angereicherten Lebensmittel verwendet wird.

Was du wirklich verstehen solltest: In dieser Form ist Folsäure biologisch nicht aktiv. Damit sie von deinen Zellen genutzt werden und die Plazenta passieren kann, muss sie in deinem Körper zunächst einen komplexen Umwandlungsprozess durchlaufen, um sich in 5-MTHF (5-Methyltetrahydrofolat) umzuwandeln. Dieser Vorgang wird als Methylierung bezeichnet.

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Die Schlüsselrolle des Enzyms MTHFR

Die Umwandlung von Folsäure in aktive Folate hängt von einem spezifischen Enzym ab, das vom MTHFR-Gen produziert wird. Jeder Mensch besitzt zwei MTHFR-Gene: eines, das von der Mutter vererbt wurde, und eines vom Vater. Manche Menschen erben eine Variante (oder Genmutation), die dann ein MTHFR-Enzym mit eingeschränkter Funktion produziert. Die häufigsten MTHFR-Mutationen sind die sogenannten Mutationen „677C>T" und „1298A>C".

Bei Personen ohne Mutation funktioniert dieses Enzym normal: Es wandelt die aufgenommene Folsäure in 5-MTHF um, das dann seine Funktionen erfüllen kann (DNA-Synthese, Verschluss des Neuralrohrs, Senkung des Homocysteinspiegels).

Die Anzahl der von der MTHFR-Genmutation betroffenen Personen variiert je nach Studie. Einigen Veröffentlichungen zufolge weisen 30–40 %[1] bis 60–70 %[2] der untersuchten Bevölkerung mindestens eine Mutation auf. Anderen Studien zufolge wird geschätzt, dass 55 %[3] der europäischen Bevölkerung mindestens eine der Mutationen 677C>T und 1298A>C trägt. Wie man sieht, ist das Phänomen alles andere als selten!

Was passiert bei einer Mutation?

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Sollte man sich testen lassen?

Wie kannst du deine Folataufnahme optimieren?

Autor

Pauline Benaroch

Diätassistentin und Ernährungsberaterin, spezialisiert auf Frauenernährung

Ernährungsexpertin bei Jolly Mama, begleitet Pauline Benaroch Frauen von der Fertilität bis zum Wochenbett mit einem wissenschaftsbasierten und genussvollen Ansatz. Gründerin der Community @LesHealthyMamas (+10 000 Mitglieder) und Autorin von Je mange quoi pendant 9 mois (Larousse, 2024) setzt sie sich für eine ausgewogene und für alle Frauen zugängliche Ernährung ein.