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La mutation MTHFR et la grossesse : pourquoi l'acide folique classique ne suffit pas toujours ?

La mutation MTHFR et la grossesse : pourquoi l'acide folique classique ne suffit pas toujours ?

Si vous êtes enceinte ou en période de conception, la supplémentation en vitamine B9 (ou folates) permet de prévenir les anomalies du tube neural et de soutenir le développement du fœtus. Cependant, la forme sous laquelle cette vitamine est apportée est rarement questionnée. Par défaut, la forme la plus couramment prescrite est l'acide folique synthétique. Or, la recherche montre aujourd'hui que cette forme n'est pas optimale, voire mal assimilée, pour une grande partie de la population. La faute à une variation génétique fréquente : la mutation du gène MTHFR !

 

Si vous avez déjà croisé ce terme au détour d'un forum ou d'une publication médicale et qu'il vous inquiète, rassurez-vous : il ne s'agit pas d'une maladie, mais d'une variation métabolique relativement courante. Voici ce qu'il faut savoir pour faire des choix éclairés pour votre grossesse !

Sommaire
  1. 01. Folates et acide folique : une nuance biologique importante
  2. 02. Le rôle clé de l'enzyme MTHFR
  3. 03. Que se passe-t-il en cas de mutation ?
  4. 04. Faut-il se faire dépister ?
  5. 05. Comment optimiser vos apports en folates ?
Folates et acide folique : une nuance biologique importante

Pour bien comprendre l'enjeu derrière la mutation du gène MTHFR, il faut d’abord distinguer deux termes souvent utilisés, à tort, de manière interchangeable :

  • Les folates : Ce sont les formes naturelles de la vitamine B9, présentes dans certains aliments, comme les légumes verts ou les légumineuses.
  • L'acide folique : C'est la forme synthétique utilisée dans la majorité des compléments alimentaires classiques et des aliments fortifiés.

 

Ce qu’il faut bien comprendre : en l’état, l'acide folique n'est pas biologiquement actif. Pour être utilisé par vos cellules et traverser le placenta, il doit d’abord subir une transformation complexe au sein de votre organisme pour se transformer en 5-MTHF (5-méthyltétrahydrofolate). On appelle ce processus la méthylation.

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Le rôle clé de l'enzyme MTHFR

La conversion de l'acide folique en folates actifs dépend d'une enzyme spécifique, produite par le gène MTHFR. Tout le monde possède deux gènes MTHFR : l'un hérité de la mère et l'autre du père. Certaines personnes héritent d'une variante (ou mutation du gène) qui produit alors une enzyme MTHFR au fonctionnement altéré. Les mutations MTHFR les plus récurrentes sont des mutations nommées « 677C>T » et « 1298A>C ».

 

Du côté des personnes qui ne portent pas de mutation, cette enzyme fonctionne normalement : elle transforme l'acide folique ingéré en 5-MTHF, qui peut alors remplir ses fonctions (synthèse de l'ADN, fermeture du tube neural, réduction de l'homocystéine).

 

Le nombre de personnes concernées par la mutation du gène MTHFR dépend des études. D’après certaines publications, 30-40 %[1] à 60-70 %[2] de la population étudiée présente au moins une mutation. D’après d’autres études, on estime que 55 %[3] de la population européenne présente au moins l’une des mutations 677C>T et 1298A>C. Comme on peut le voir, le phénomène est loin d’être rare !

Que se passe-t-il en cas de mutation ?

Si vous êtes porteuse de cette variation génétique, cela signifie que l’activité de votre enzyme MTHFR est réduite d’environ 75 % par rapport à celle d’une enzyme « normale ». Pour le dire autrement, elle peine à transformer l'acide folique synthétique en forme active.

 

Cela a deux conséquences majeures :

  • Une carence cellulaire malgré des apports suffisants : Même si vous prenez vos vitamines consciencieusement, votre corps (et votre bébé) peut manquer de folates actifs, car la conversion ne se fait pas assez rapidement. Les analyses sanguines classiques peuvent être trompeuses : elles montrent parfois un taux de vitamine B9 normal dans le sang, alors que les cellules sont en manque.
  • L'accumulation d'acide folique non métabolisé : L'acide folique synthétique qui n'est pas transformé reste dans la circulation sanguine. Il peut alors saturer les récepteurs cellulaires et empêcher les « bons » folates naturels de se fixer. 
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Faut-il se faire dépister ?

Les taux normaux d'homocystéine, marqueur indirect du bon fonctionnement de la méthylation, se situent entre 5 et 15 μmol/L. Bien qu'il soit possible de réaliser un test génétique ou de doser son homocystéine, vérifier vos dosages sanguins en folates ne vous sera pas forcément d’une grande aide !

 

En effet, même si vos analyses montrent un taux normal ou élevé d’homocystéine, vous pouvez tout de même faire face à une carence en folates. La faute à l’affinité de liaison, qui correspond à la force avec laquelle une substance se lie à un récepteur. Chose surprenante : l’acide folique (forme synthétique de la B9) se lie plus facilement aux récepteurs de folates que les formes naturelles de folates[4]. Conséquence directe : le folate naturel ne peut pas toujours arriver dans les cellules, car l’acide folique bloque les récepteurs ! On parle dans ce cas de carence fonctionnelle.

 

Le consensus scientifique actuel va dans le sens du pragmatisme : puisque cette mutation est très fréquente et que les folates actifs (méthylés) sont sûrs et bénéfiques pour tout le monde, il est plus simple et plus avantageux de privilégier directement la bonne forme de vitamine B9. Choisissez donc directement le meilleur complément alimentaire grossesse avec une forme 5-MTHF. 

Comment optimiser vos apports en folates ?

1. L'assiette : la base indispensable

Avant toute prise de complément, visez les sources naturelles de folates, qui se trouvent sous une forme bien assimilable.

Où les trouver ? De nombreux aliments contiennent des folates directement sous la forme 5-MTHF[5]. 

Par exemple :

  • Les légumineuses (lentilles, pois chiches, haricots blancs) : les lentilles contiennent 71µg de folates sous forme active 5-MTHF et les pois chiches crus 125µg pour 100g.
  • Les légumes à feuilles vertes (laitues, épinards, cresson, chou…) 100µg pour 100g pour le chou kale, dont la moitié est sous forme active.
  • Le brocoli : 100µg pour 100g, dont 67 % sous forme active 5-MTHF.
  • Les agrumes (citron, orange…) : près de 100 % de folates sous forme active.
  • Les fruits rouges (fraise, framboise, cerise) : près de 100% de folates sous forme active. Par ex : la fraise contient 79µg de folates actifs pour 100g.

Le conseil pratique : Thermosensibles, les folates ont du mal à résister à la lumière et la chaleur. Une cuisson excessive peut en détruire jusqu’à 30 %[6]. Privilégiez la vapeur douce ou le cru quand c'est possible et si vous pouvez le tolérer.

2. La supplémentation ciblée

Étant donné que l’alimentation seule couvre difficilement les besoins accrus liés à la grossesse, il est recommandé de se supplémenter. Cependant, si vous prenez un complément alimentaire de folates, évitez l’acide folique qui nécessite la conversion en forme active par l’enzyme MTHFR.

 

Optez plutôt les formes suivantes :

  • (6S)-5-méthyltétrahydrofolate sous forme de sel de glucosamine ou de sel de calcium
  • Extrait d’épinard titré en vitamine B9
  • Extrait de citron titré en vitamine B9

NOS SOURCES

[1] K. Yanamandra et al., « Prevalence of Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) C677T Polymorphism in Northwest Louisiana Newborn Population », Genetics in Medicine 2, no 1 (janvier 2000): 113‑113, https://doi.org/10.1097/00125817-200001000-00228.

[2] Practitioners, The Royal Australian College of General. 2016 « RACGP - MTHFR Genetic Testing: Controversy and Clinical Implications ».

[3] Scaglione, Francesco, et Giscardo Panzavolta. 2014. « Folate, folic acid and 5-methyltetrahydrofolate are not the same thing ». Xenobiotica 44 (5): 480‑88. https://doi.org/10.3109/00498254.2013.845705.

[4] Andong Qiu et al., « Identification of an Intestinal Folate Transporter and the Molecular Basis for Hereditary Folate Malabsorption », Cell 127, no 5 (1 décembre 2006): 917‑28, https://doi.org/10.1016/j.cell.2006.09.041.

[5] Nicolas Delchier et al., « Folates in Fruits and Vegetables: Contents, Processing, and Stability », Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety 15 (1 février 2016), https://doi.org/10.1111/1541-4337.12193.

[6]Scaglione, Francesco, et Giscardo Panzavolta. 2014. « Folate, folic acid and 5-methyltetrahydrofolate are not the same thing ». Xenobiotica 44 (5): 480‑88. https://doi.org/10.3109/00498254.2013.845705.

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FAQ

Quels sont les symptômes d'une mutation du MTHFR pendant la grossesse ?

La mutation est souvent silencieuse et ne provoque pas toujours de symptômes visibles au quotidien. Cependant, elle peut se manifester indirectement par des complications liées à une carence en folates ou à des problèmes de coagulation : fatigue chronique, difficultés à concevoir, fausses couches à répétition ou pré-éclampsie. C'est le plus souvent  l'historique de ces complications qui met la puce à l’oreille.

Quelles sont les conséquences d'une mutation MTHFR sur la santé ?

La conséquence est principalement biologique : l'enzyme MTHFR fonctionne moins efficacement, ce qui entraîne une difficulté de l’organisme à recycler l'homocystéine. Si l'homocystéine s'accumule dans le sang (hyperhomocystéinémie), cela peut augmenter les risques cardiovasculaires, les risques de thromboses et, pendant la grossesse, les risques d'anomalies du tube neural pour le bébé.

Quel est le traitement pour la mutation MTHFR ?

Il ne s'agit pas d'une maladie, donc il n'existe pas de traitement médical à proprement parler, mais plutôt une adaptation nutritionnelle. La stratégie consiste à contourner la mutation en apportant directement à l'organisme ce qu'il peine à fabriquer lui-même : des folates méthylés au lieu de l'acide folique classique. Un apport suffisant en vitamines B12 et B2 est aussi recommandé pour soutenir le cycle de la méthylation.

Comment savoir si on a une mutation du gène MTHFR ?

Vous avez deux options :

  1. Le test génétique (prise de sang) : Il permet d'identifier précisément les variants (677C>T ou 1298A>C).

  2. Le dosage de l'homocystéine : C'est souvent l'indicateur le plus utile. Si votre taux d'homocystéine est élevé, cela signifie que votre méthylation ne se fait pas bien (que vous ayez la mutation ou non) et qu'une supplémentation en folates actifs est nécessaire.

Quelles vitamines faut-il éviter en cas de mutation MTHFR ?

Si vous êtes concernée, il est recommandé d'éviter les compléments alimentaires contenant de l'acide folique synthétique (souvent noté « acide folique » ou « vitamine B9 » sans autre précision). En cas de mutation, cet acide folique non transformé peut s'accumuler dans le sang et saturer vos récepteurs, empêchant paradoxalement les « bons » folates naturels d'être absorbés correctement par vos cellules. Privilégiez plutôt les formes « 5-MTHF », « méthylfolate » ou « Quatrefolic ».

Mise en garde : Attention à l’auto-complémentation. Les compléments alimentaires ne sont pas anodins, peuvent interférer avec d’autres compléments, des aliments et des médicaments, ou ne pas être adaptés à votre situation personnelle, sans compter qu’il faut bien les choisir et adapter les dosages. Il est donc préférable de se faire conseiller par un praticien de santé spécialisé en nutrition (naturopathe ou nutrithérapeute par exemple), notamment si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

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