Paracétamol et grossesse : est-ce compatible ?

10 Feb. 2026

Paracétamol et grossesse : est-ce compatible ?

Le paracétamol (N-acétyl-p-aminophénol (APAP), également connu sous le nom d’acétaminophène) est le médicament antipyrétique (contre les états fiévreux) et analgésique le plus couramment utilisé, principalement pour la fièvre, la migraine et les douleurs diverses (articulaires, etc).

Au moins deux tiers des femmes utilisent du paracétamol pendant la grossesse, et la moitié d'entre elles l'utilisent au cours du premier trimestre [1].

Take care mama

Si vous avez de la fièvre, il vaut encore mieux en prendre car la fièvre n’est pas bonne pour le futur bébé.

Conseils

Le paracétamol est à limiter fortement, à consommer à la posologie la plus faible et pendant la durée la moins longue.

L’ibuprofène n’est pas une alternative sans danger au paracétamol.

STATS

Une étude sur une culture d’ovaires de fœtus humains a montré que l’exposition au paracétamol diminue de 40% les cellules reproductrices des ovaires et de près de 30% pour les testicules.
Une prise haute de paracétamol a été associée à une probabilité plus de 2 fois supérieure de diagnostic de trouble d’hyperactivité et de l’attention.

Sommaire

01. Paracétamol et grossesse : observations d’absence de risque
02. Quels sont les risques immédiats pour le fœtus ?
03. Quelles sont les conséquences possibles sur la fertilité du futur enfant ?
04. Quels sont les risques possibles sur le développement de l’enfant ?
05. Attention aux données des études
06. Paracétamol et allaitement : qu’en dit le CRAT ?
07. Qu’en est-il de l’ibuprofène ?
08. Conclusion

Paracétamol et grossesse : observations d’absence de risque

Actuellement, le paracétamol peut être prescrit pendant la grossesse. Cela est dû au fait qu’il est jugé comme n'augmentant pas le risque fœtal, quel que soit le trimestre, et est considéré comme sûr pour une utilisation pendant la grossesse, avec un niveau de preuve B noté comme “preuves inconsistantes ou de qualité limitée concernant le patient” [2].

D’après le CRAT (Centre de Référence sur les Agents Tératogènes) : “Il est possible d’utiliser le paracétamol quel que soit le terme de la grossesse. Une utilisation à la posologie minimum efficace et pour la durée la plus brève possible est toujours préférable [3].”

Le paracétamol est bénéfique en cas d’état fiévreux pendant la grossesse

La National Birth Defects Prevention Study (NBDPS), qui a observé les données de 16,110 enfants des États-Unis exposés au paracétamol in utero, n'a pas trouvé de risque accru de malformations congénitales avec l'utilisation de paracétamol. Chez les femmes utilisant le paracétamol spécifiquement pour des maladies fébriles (état fiévreux), ils ont observé une diminution des risques de diverses malformations crâniennes et faciales et de gastroschisis (une anomalie congénitale de la paroi abdominale (ventre), les intestins du bébé se trouvent à l'extérieur de son corps [4]). Dans ces situations d’état fiévreux pendant la grossesse, le paracétamol peut être protecteur car la fièvre augmente le risque de ces malformations [5].

Une étude sur 26000 enfants n’a pas montré de risque

De même, dans une étude sur plus de 26,000 enfants exposés au paracétamol pendant le premier trimestre de la grossesse, ils n'ont pas observé une prévalence accrue d'anomalies congénitales par rapport aux plus de 61,000 enfants non exposés au paracétamol. Aucune association n'a été trouvée entre les anomalies congénitales et la durée d'utilisation pendant le premier trimestre. Toutefois, ils ont observé une augmentation du risque de plus de 2 fois de développer des "kystes médians, fistules, sinus" (anomalies congénitales de l'oreille, du visage et du cou) [6].

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Quels sont les risques immédiats pour le fœtus ?

On sait que le paracétamol traverse facilement le placenta et la barrière hémato-encéphalique.

Les métabolites toxiques du paracétamol sont plus élevés chez les femmes enceintes

Pendant la grossesse, des changements se produisent dans le métabolisme du paracétamol, ce qui pourrait rendre les femmes enceintes et leur fœtus plus vulnérables aux effets toxiques. Une fraction du paracétamol est convertie en un métabolite toxique (le N-acétyl-p-benzoquinone imine), et en condition de santé hors grossesse, ce métabolite est rapidement détoxifié de l’organisme. Les résultats d’une étude qui modélise l’action du paracétamol suggèrent une formation de ce métabolite toxique plus élevée chez les femmes enceintes que chez les femmes non enceintes, en particulier au cours du premier trimestre [7].
Ces résultats sont à nuancer car cette étude est un modèle et n’a pas été réalisée directement chez les femmes enceintes.

Il pourrait être toxique pour le du foetus

Le paracétamol peut être toxique pour le foie et comme il semble traverser librement le placenta, des doses thérapeutiques et certainement toxiques pourraient affecter non seulement les cellules hépatiques maternelles, mais aussi celles du fœtus. Il est à noter que pendant le développement du fœtus, le foie fonctionne transitoirement comme le principal organe hématopoïétique (formation des globules) [8].

Il peut réduire la production de testostérone chez le foetus mâle

Une étude expérimentale, dans laquelle ils ont transplanté des fragments de tissu testiculaire fœtal humain dans 64 souris, a montré que l'utilisation prolongée de paracétamol (pendant 1 semaine) peut réduire la production de testostérone dans le testicule fœtal humain [9].

Le paracétamol pourrait avoir des conséquences sur l’issue de la grossesse

Des preuves cliniques (issues d’études de cas où on a observé les effets chez certaines personnes de la prise de paracétamol et des manifestations cliniques) de plus en plus nombreuses suggèrent qu’une action probable du paracétamol dans l'inhibition de la signalisation des prostaglandines (hormones du système immunitaire) au cours du troisième trimestre peut conduire à la constriction du canal artériel, une condition qui pourrait entraîner une perte fœtale ou une insuffisance cardiaque potentiellement mortelle chez le nouveau-né [22].

Une combinaison d'études cliniques et de travaux expérimentaux sur des modèles animaux et des lignées cellulaires a suggéré que l'exposition au paracétamol pendant la grossesse pourrait diminuer le nombre de cellules souches hématopoïétiques (cellules à l’origine des globules blancs et rouges et des plaquettes) fœtales, altérer la synthèse d’hormones stéroïdes dans le placenta et induire des lésions placentaires [23].

Quelles sont les conséquences possibles sur la fertilité du futur enfant ?

Le paracétamol peut perturber les processus hormono-dépendant

Des études chez l’animal ont montré que le paracétamol perturbe directement les processus hormono-dépendants, notamment l'inhibition de la production d'androgènes, l'augmentation de la production d'œstrogènes et la perturbation de la fonction immunitaire. Or ces perturbations ont été liées à des mécanismes impliqués dans le développement de troubles neurodéveloppementaux et reproductifs [10].

Il pourrait provoquer des troubles de la fertilité pour le bébé

Une étude d’observation de 2010 sur 47400 garçons, a montré qu’une prise excessive de paracétamol par la mère pendant plus de 4 semaines au cours de la grossesse dans la fenêtre temporelle de la descente testiculaire (semaines de grossesse 8 à 14), a été associée de façon modérée à une augmentation du risque de 1,38 fois de la cryptorchidie (absence de descente des testicules) [11].

Il a été démontré que l'exposition fœtale dans des modèles animaux provoque expérimentalement des troubles de l'appareil urogénital masculin par la réduction de l'action des androgènes [12].

Il pourrait provoquer des troubles de la fertilité féminine

Une étude d’observation sur des femmes enceintes s'est penchée sur l'exposition prénatale au paracétamol et sur les résultats de la reproduction chez les femmes. 54% de ces femmes ont déclaré avoir pris du paracétamol au moins une fois pendant leur grossesse. Elle a révélé que les marqueurs du développement pubertaire féminin (par exemple, les poils pubiens, le développement de l’acné) étaient atteints de plus en plus tôt avec l'augmentation du nombre de semaines d'exposition prénatale au paracétamol, cet effet étant d’autant plus grand quand la dose de paracétamol prise augmente [13].

Une étude sur une culture d’ovaires de fœtus humains a montré que l’exposition au paracétamol diminue de 40% les cellules reproductrices des ovaires et de près de 30% pour les testicules. Ces résultats sont similaires pour la prise d’ibuprofène [14].

Une étude sur les souris publiée en 2016 a montré que les souriceaux femelles exposés tout au long de la grossesse à des doses de paracétamol couramment mesurées chez les femmes enceintes aux États-Unis et en Europe sont nés avec moins de follicules ovariens. À partir de l'âge moyen, les souris femelles adultes nées avec moins de follicules ont eu des difficultés à se reproduire et ont connu une insuffisance ovarienne prématurée [15].

Quatre équipes de recherche indépendantes ont constaté de manière cohérente que l'exposition prénatale au paracétamol peut réduire la santé reproductive et la fertilité des femmes. Ces équipes ont utilisé différents modèles chez les rats et les souris avec une exposition au paracétamol à des doses équivalentes ou proches de la dose maximale recommandée chez l'homme de 13 jours après la conception et jusqu'à la naissance. Les données combinées montrent que cette exposition entraîne une diminution du nombre de follicules dans les ovaires adultes et une infertilité ultérieure par insuffisance ovarienne [10].

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Quels sont les risques possibles sur le développement de l’enfant ?

La prise de paracétamol a été associée à un retard de langage

Une étude basée sur une population comprenant 754 femmes enceintes au cours des semaines de grossesse 8 à 13 a observé la relation entre la prise de paracétamol et le développement du langage chez les enfants [16].

59,2 % des femmes inscrites au cours des semaines 8 à 13 ont déclaré avoir pris du paracétamol entre la conception et l'inscription à l’étude. Le paracétamol était mesurable dans tous les échantillons d'urine et la quantité de paracétamol urinaire était corrélé avec le nombre pris pendant la grossesse. Le nombre de comprimés et la concentration urinaire étaient tous deux associés à un retard de langage plus important chez les filles mais pas chez les garçons. Le risque était multiplié par 6 pour les mères qui ont déclaré avoir pris plus de 6 comprimés de paracétamol par rapport à celles en ayant pris aucun.

Il pourrait perturber le développement cognitif, d’autant plus avec une prise sur le long terme

Dans une étude, des mères ont déclaré leur consommation de paracétamol aux semaines de grossesse 17 et 30 et à 6 mois après l'accouchement. Ils ont utilisé les données de 48 631 enfants dont les mères ont renvoyé le questionnaire de suivi à 3 ans. Cet échantillon comprenait 2919 paires de frères et sœurs de même sexe qui ont été utilisées pour ajuster les facteurs familiaux et génétiques (ce qui permet de limiter les biais car on inclut des enfants d’une même fratrie) [17].

L'analyse de contrôle de la fratrie a observé que les enfants exposés au paracétamol prénatal pendant plus de 28 jours avaient un moins bon développement de la motricité globale, la communication et un niveau d'activité plus élevé. Les enfants exposés avant la naissance à une utilisation à court terme du paracétamol, 1 à 27 jours, présentaient également de moins bons résultats en matière de motricité globale, mais les effets étaient plus faibles qu'avec une utilisation à long terme.

Le paracétamol a été associé à des troubles comportementaux chez les enfants

Une étude de 2021 a évalué l'association entre les niveaux de métabolites du paracétamol dans le plasma du cordon ombilical (preuve directe de l'exposition du fœtus, ce qui permet d’affirmer avec plus de certitude les données observées) et le trouble d’hyperactivité et de l’attention (TDAH), les troubles du spectre autistique (TSA) et d'autres troubles du développement diagnostiqués par un médecin pendant l'enfance [18]. Les concentrations de métabolites dans le plasma du cordon ombilical pour la prise la plus haute par rapport aux prises plus faibles étaient associées à une probabilité plus de 2 fois supérieure de diagnostic de TDAH et jusqu'à 3 fois supérieure de diagnostic de TSA. Cette association est dépendante de la dose de paracétamol prise.

Une autre étude a indiqué que les enfants exposés à l'acétaminophène pendant la période prénatale étaient 19 % et 21 % plus susceptibles de présenter ultérieurement des symptômes limites ou cliniques de troubles du spectre autistique et de trouble de déficit de l'attention/hyperactivité par rapport aux enfants non exposés [19].

D’autres études ont également mis en évidence un lien avec des symptômes d’hyperactivité et d’impulsivité, les effets étant d’autant plus fort que la consommation de paracétamol est élevée [20], [21].

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Attention aux données des études

Ces données sont toutes issues d’études d’observation, qui mettent en évidence des corrélations, mais ne peuvent affirmer avec certitude un lien de causalité, ou d’études chez la souris. Par ailleurs, dans les études sur l’homme, l’évaluation de la quantité de paracétamol pris dépend des déclarations de la mère, qui peut sous-estimer ou surestimer la prise du médicament.

Seules des études qui répartiraient les femmes enceintes en 2 groupes, 1 dans lequel elles prennent du paracétamol et 1 dans lequel elles prennent un placebo, permettraient de montrer un vrai lien de causalité. Toutefois, étant donné qu’il y a un potentiel risque associé à la prise de paracétamol, ces études ne sont pas possibles.

Par ailleurs, certaines études mettent en évidence des problèmes liés à des consommations importantes de paracétamol, il est sage de penser que c’est la dose qui fait le poison, et qu’une consommation occasionnelle de paracétamol peut être sans danger pour l’enfant à naître.

On sait par ailleurs que dans des situations d’état fiévreux pendant la grossesse, le paracétamol peut être protecteur car la fièvre augmente le risque de développer certaines malformations.

Par prudence, il peut être judicieux de limiter sa prise de paracétamol aux situations réellement nécessaires, et de ne pas en prendre en continu sur le long terme.

Paracétamol et allaitement : qu’en dit le CRAT ?

Le Centre de Référence sur les Agents Tératogènes indique que l’utilisation de paracétamol est possible durant l’allaitement. En effet, ils précisent : “La quantité de paracétamol ingérée via le lait est faible : l’enfant reçoit jusqu’à 4% de la dose pédiatrique (en mg/kg/jour), (calcul effectué après une prise maternelle unique par voie orale). Une publication fait état d’une quarantaine d’enfants allaités de mères sous paracétamol et l’usage du paracétamol en cours d’allaitement est très répandu. Aucun effet notable n’est retenu.” [3]

Qu’en est-il de l’ibuprofène ?

L'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (comme l’ibuprofène) pendant la grossesse comporte des risques potentiels avec un niveau de preuve C (issu de consensus, d’opinions d'experts ou de série de cas). Le rapport risque-bénéfice est à déterminer par la consultation d'un médecin [1].

L’ibuprofène a été associé à un risque plus élevé d’avortement

Dans une étude, les auteurs ont cherché à quantifier l'association entre l'avortement spontané et les types et doses d’anti-inflammatoires non stéroïdiens dans une population de femmes enceintes [24]. Ils ont obtenu des données du Registre des grossesses du Québec pour 4705 femmes ayant subi un avortement spontané. Pour chaque cas, ils ont sélectionné au hasard 10 témoins parmi les autres femmes du registre, appariées par la date de l'avortement spontané et l'âge gestationnel.

L'utilisation d’anti-inflammatoires non stéroïdiens autres que l'aspirine pendant la grossesse était significativement associée au risque d'avortement spontané, avec une augmentation du risque de 2,4 fois. Plus précisément, l'utilisation d'ibuprofène était associée à un risque accru d'avortement spontané de plus de 2 fois. Cet effet était indépendant de la dose d’ibuprofène prise.

Il aurait des effets néfastes sur le foetus

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont contre-indiqués au troisième trimestre car les études d’observation montrent une augmentation du risque d'altération du flux sanguin utéro-placentaire et de l'incidence accrue d'oligohydramnios (c’est-à-dire pas assez de liquide amniotique) [25], d'hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né [26], de toxicité rénale [25], et de fermeture prématurée du canal artériel [27].

Les directives de la Food and Drug Administration des États-Unis précisent que les anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être évités pendant la grossesse, et qu’il est préférable de prendre du paracétamol à la place [28].

Conclusion

Les données de ces études sont récentes et les niveaux de preuves sont discutables. Quoi qu’il en soit, nous vous conseillons d’écouter votre médecin en ce qui concerne la prise de paracétamol.

Si vous avez besoin de vous soigner, soignez-vous ! Il ne faut pas rester dans un état fiévreux et laisser la fièvre dégénérer par peur de prendre du paracétamol. Il ne faut pas culpabiliser car on a besoin de se soigner !

Si vous souffrez de douleurs chroniques (migraines par exemple), discutez-en avec votre médecin traitant qui saura vous conseiller le traitement le plus adapté durant la grossesse.

Pour plus d’informations sur la prise d’antalgiques, retrouvez l’article du CRAT.

NOS SOURCES

Source 1 : Use of Over-the-Counter Medications during Pregnancy, 2005

Source 2 : Over-the-Counter Medications in Pregnancy, 2014

Source 3 : Paracétamol – Grossesse et allaitement, CRAT, 2019

Source 4 : Facts about Gastroschisis – CDC, 2020

Source 5 : Acetaminophen Use in Pregnancy and Risk of Birth Defects, 2010

Source 6 : Acetaminophen Use during Pregnancy and Risk for Congenital Abnormalities, 2008

Source 7 : Acetaminophen Pharmacokinetics and NAPQI Formation in Pregnant vs. Non-Pregnant Women, 2020

Source 8 : Acetaminophen and Pregnancy: Short- and Long-Term Consequences, 2013

Source 9 : Prolonged Exposure to Acetaminophen Reduces Testosterone Production, 2015

Source 10 : Paracetamol Use during Pregnancy — A Call for Precautionary Action, 2021

Source 11 : Maternal Use of Analgesics and Risk of Cryptorchidism, 2010

Source 12 : Analgesic Use – Prevalence, Biomonitoring, and Reproductive Effects, 2016

Source 13 : Acetaminophen Exposure During Pregnancy and Pubertal Development, 2019

Source 14 : Acetaminophen and Ibuprofen Effects on Fetal Germ Cell Development, EHP

Source 15 : Paracetamol and Aniline Exposure Impairs Female Reproductive Development, 2016

Source 16 : Prenatal Exposure to Acetaminophen and Language Development, 2018

Source 17 : Prenatal Paracetamol Exposure and Child Neurodevelopment, 2013

Source 18 : Cord Plasma Biomarkers of Acetaminophen Exposure and Risk of ADHD and ASD, 2020

Source 19 : Acetaminophen and Neurodevelopment: Meta-analysis of Six European Cohorts, 2021

Source 20 : Acetaminophen and Neurodevelopment: Attention Function and Autism Symptoms, 2016

Source 21 : Acetaminophen Use During Pregnancy and Behavioral Problems, 2016

Source 22 : Maternal Paracetamol Intake and Fetal Ductus Arteriosus Constriction, 2019

Source 23 : Prenatal Acetaminophen Affects Maternal Immunoendocrine Adaptation, 2015

Source 24 : NSAID Use and Risk of Spontaneous Abortion, 2011

Source 25 : NSAIDs in Pregnancy: Impact on Fetus and Newborn, 2012

Source 26 : Persistent Pulmonary Hypertension and NSAID Consumption in Pregnancy, 1996

Source 27 : NSAIDs and Risk of Ductus Arteriosus Closure: Meta-Analysis, 2006

Source 28 : NSAID Detection in Umbilical Cord Tissue at Birth, 2020

[1] Werler, Martha M., Allen A. Mitchell, Sonia Hernandez-Diaz, et Margaret A. Honein. 2005. « Use of Over-the-Counter Medications during Pregnancy ». American Journal of Obstetrics and Gynecology 193 (3 Pt 1): 771‑77. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2005.02.100.

[2] Servey, Jessica T., et Jennifer G. Chang. 2014. « Over-the-Counter Medications in Pregnancy ». American Family Physician 90 (8): 548‑55.

[3] « Paracétamol - Grossesse et allaitement », Centre de Référence sur les Agents Tératogènes, 18 juillet 2019, https://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=32.

[4] CDC, « Facts about Gastroschisis | CDC », Centers for Disease Control and Prevention, 28 décembre 2020,https://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/gastroschisis.html.

[5] Feldkamp, Marcia L., Robert E. Meyer, Sergey Krikov, et Lorenzo D. Botto. 2010. « Acetaminophen Use in Pregnancy and Risk of Birth Defects: Findings from the National Birth Defects Prevention Study ». Obstetrics and Gynecology 115 (1): 109‑15.https://doi.org/10.1097/AOG.0b013e3181c52616.

[6] Rebordosa, Cristina, Manolis Kogevinas, Erzsébet Horváth-Puhó, Bente Nørgård, Maria Morales, Andrew E. Czeizel, Hendrik Vilstrup, Henrik T. Sørensen, et Jørn Olsen. 2008. « Acetaminophen Use during Pregnancy: Effects on Risk for Congenital Abnormalities ». American Journal of Obstetrics and Gynecology 198 (2): 178.e1-7. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2007.08.040.

[7] Mian, Paola, John N. van den Anker, Kristel van Calsteren, Pieter Annaert, Dick Tibboel, Marc Pfister, Karel Allegaert, et André Dallmann. 2020. « Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling to Characterize Acetaminophen Pharmacokinetics and N-Acetyl-p-Benzoquinone Imine (NAPQI) Formation in Non-Pregnant and Pregnant Women ». Clinical Pharmacokinetics 59 (1): 97‑110. https://doi.org/10.1007/s40262-019-00799-5.

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[10] Bauer, Ann Z., Shanna H. Swan, David Kriebel, Zeyan Liew, Hugh S. Taylor, Carl-Gustaf Bornehag, Anderson M. Andrade, et al. 2021. « Paracetamol Use during Pregnancy — a Call for Precautionary Action ». Nature Reviews Endocrinology, septembre, 1‑10.https://doi.org/10.1038/s41574-021-00553-7.

[11] Jensen, Morten Søndergaard, Cristina Rebordosa, Ane Marie Thulstrup, Gunnar Toft, Henrik Toft Sørensen, Jens Peter Bonde, Tine Brink Henriksen, et Jørn Olsen. 2010. « Maternal Use of Acetaminophen, Ibuprofen, and Acetylsalicylic Acid during Pregnancy and Risk of Cryptorchidism ». Epidemiology (Cambridge, Mass.) 21 (6): 779‑85. https://doi.org/10.1097/EDE.0b013e3181f20bed.

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[13] Ernst, Andreas, Nis Brix, Lea L. B. Lauridsen, Jørn Olsen, Erik T. Parner, Zeyan Liew, Lars H. Olsen, et Cecilia H. Ramlau-Hansen. 2019. « Acetaminophen (Paracetamol) Exposure During Pregnancy and Pubertal Development in Boys and Girls From a Nationwide Puberty Cohort ». American Journal of Epidemiology 188 (1): 34‑46. https://doi.org/10.1093/aje/kwy193.

[14] Hurtado-Gonzalez Pablo, Richard A. Anderson, Joni Macdonald, den Driesche Sander van, Karen Kilcoyne, ørgensen Anne J, Chris McKinnell, Sheila Macpherson, Richard M. Sharpe, et Rod T. Mitchell. « Effects of Exposure to Acetaminophen and Ibuprofen on Fetal Germ Cell Development in Both Sexes in Rodent and Human Using Multiple Experimental Systems ». Environmental Health Perspectives 126, no 4 (s. d.): 047006. https://doi.org/10.1289/EHP2307.

[15] Holm, Jacob Bak, Severine Mazaud-Guittot, Niels Banhos Danneskiold-Samsøe, Clementine Chalmey, Benjamin Jensen, Mette Marie Nørregård, Cecilie Hurup Hansen, et al. 2016. « Intrauterine Exposure to Paracetamol and Aniline Impairs Female Reproductive Development by Reducing Follicle Reserves and Fertility ». Toxicological Sciences: An Official Journal of the Society of Toxicology 150 (1): 178‑89.https://doi.org/10.1093/toxsci/kfv332

[16] Bornehag, C.-G., A. Reichenberg, M. Unenge Hallerback, S. Wikstrom, H. M. Koch, B. A. Jonsson, et S. H. Swan. 2018. « Prenatal Exposure to Acetaminophen and Children’s Language Development at 30 Months ». European Psychiatry: The Journal of the Association of European Psychiatrists 51 (juin): 98‑103. https://doi.org/10.1016/j.eurpsy.2017.10.007.

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[20] Avella-Garcia, Claudia B, Jordi Julvez, Joan Fortuny, Cristina Rebordosa, Raquel García-Esteban, Isolina Riaño Galán, Adonina Tardón, et al. 2016. « Acetaminophen use in pregnancy and neurodevelopment: attention function and autism spectrum symptoms ». International Journal of Epidemiology 45 (6): 1987‑96. https://doi.org/10.1093/ije/dyw115.

[21] Stergiakouli, Evie, Anita Thapar, et George Davey Smith. 2016. « Association of Acetaminophen Use During Pregnancy With Behavioral Problems in Childhood: Evidence Against Confounding ». JAMA pediatrics 170 (10): 964‑70. https://doi.org/10.1001/jamapediatrics.2016.1775.

[22] Allegaert, Karel, Paola Mian, Alexandre Lapillonne, et John N. van den Anker. 2019. « Maternal Paracetamol Intake and Fetal Ductus Arteriosus Constriction or Closure: A Case Series Analysis ». British Journal of Clinical Pharmacology 85 (1): 245‑51.https://doi.org/10.1111/bcp.13778.

[23] Thiele, Kristin, M. Emilia Solano, Samuel Huber, Richard A. Flavell, Timo Kessler, Roja Barikbin, Roman Jung, Khalil Karimi, Gisa Tiegs, et Petra C. Arck. 2015. « Prenatal Acetaminophen Affects Maternal Immune and Endocrine Adaptation to Pregnancy, Induces Placental Damage, and Impairs Fetal Development in Mice ». The American Journal of Pathology 185 (10): 2805‑18. https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2015.06.019.

[24] Hamid Reza Nakhai-Pour et al., « Use of Nonaspirin Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs during Pregnancy and the Risk of Spontaneous Abortion », CMAJ: Canadian Medical Association Journal = Journal de l’Association Medicale Canadienne 183, no 15 (18 octobre 2011): 1713‑20,https://doi.org/10.1503/cmaj.110454.

[25] Roberto Antonucci et al., « Use of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs in Pregnancy: Impact on the Fetus and Newborn », Current Drug Metabolism 13, no 4 (1 mai 2012): 474‑90, https://doi.org/10.2174/138920012800166607.

[26] L. J. Van Marter et al., « Persistent Pulmonary Hypertension of the Newborn and Smoking and Aspirin and Nonsteroidal Antiinflammatory Drug Consumption during Pregnancy », Pediatrics 97, no 5 (mai 1996): 658‑63.

[27] Gideon Koren et al., « Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs during Third Trimester and the Risk of Premature Closure of the Ductus Arteriosus: A Meta-Analysis », The Annals of Pharmacotherapy 40, no 5 (mai 2006): 824‑29, https://doi.org/10.1345/aph.1G428.

[28] Hayley R. Price et al., « Detection and quantitation of non-steroidal anti-inflammatory drug use close to the time of birth using umbilical cord tissue », Toxicology Reports 7 (8 septembre 2020): 1311‑18, https://doi.org/10.1016/j.toxrep.2020.09.003.

Auteur

Pauline Benaroch

Diététicienne nutritionniste spécialisée en nutrition féminine

Experte en nutrition chez Jolly Mama, Pauline Benaroch accompagne les femmes de la fertilité au post-partum avec une approche fondée sur la science et le plaisir. Fondatrice de la communauté @LesHealthyMamas (+10 000 membres) et autrice de Je mange quoi pendant 9 mois (Larousse, 2024), elle milite pour une alimentation équilibrée et accessible à toutes les femmes.

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